Самородное золото: характеристика и особенности металла


Химический состав

Химически чистое золото в природе почти не встречается. Обычно содержит примеси серебра (Ag), меди (Cu), реже других металлов, с которыми образует твердые растворы.

Наиболее обычны примеси Ag, Cu, Fe, Те, Se, реже Bi, Pt, Ir, Rd (при значительном содержании примесей выделяются разновидности золота). Спектроскопически устанавливаются Mg, As, Mn, Ni. Первичное золото из низкотемпературных месторождений обычно богаче серебром, чем золото из высокотемпературных месторождений; золото вторичное (переотложенное) бедно серебром.

Разновидности золота

Электрум — electrum—(Au,Ag). Содержит до 10—15% Ag. Назван от греческого — янтарь — по сходству цвета (Плиний). Синоним серебристое золото. Наблюдается в виде зерен, , пластинок, примазок, дендритов, иногда кристаллов. Преобладающие формы: (111), (100). Двойники по (111). Спайность отсутствует. Излом крючковатый. Весьма ковок и тягуч. Твердость 2—3. Плотность12,5—15,6. Цвет светло-желтый до серебряно-белого и зеленоватого («зеленое» золото из Балея). Черта металлическая блестящая. Непрозрачен. Хороший проводник электричества. Отражательная споспособность очень высока, но ниже чем у золота и серебра. Изотропен. Травится HNO3 (от паров слабо тускнеет, иногда слабо вскипает); от KCN темнеет с образованием шероховатой поверхности; от FeCl3 иногда слегка буреет и иризирует, от HgCl2 становится бурым до черного и иризирует. Содержание Ag в электруме выше 25 %, обычно 30—45 %. Температура плавления 1061° при содержании Ag 35,4% и 1046° при содержании Ag 39,9%. Более редок, чем самородные золото и серебро. Встречается в месторождениях от средне- до низкотемпературных. В сравнении с самородным золотом, бедным серебром, является более низкотемпературным.

Наибольшее число указаний на находки электрума относится к кварцевым, барито-кварцевым, кальцито-кварцевым и баритовым жилам и залежам. Выделения минерала имеют различные величину и форму. Ассоциируется с аргентитом, красными серебряными рудами, штромейеритом, галенитом, халькозином, антимонитом, самородным золотом и другими минералами (Валей в Читинской область, Кочкарское месторождение в Челябинской области, Змеиногорское, Зыряновское и другие месторождения Рудного Алтая). В некоторых сульфидных месторождениях электрум наблюдается в зоне сажистых руд или в зоне окисления (Крюковское, Петровское, Риддерское, Семеновское и другие месторождения Рудного Алтая). Мелкие зерна и самородки электрума весом до 400 г встречаются в некоторых россыпях (Алтай, Западная и Восточная Сибирь). В зоне окисления изменяется с образованием на поверхности пленок и корочек галогенидов серебра.

Порпецит — porpezite (Фребель, 1892) (палладистое)— Au,Pd. Установлено впервые в 1798 г. в районе Порпец (Помпео) в шт. Минас-Жераис в Бразилии. Образует неправильные губчатые выделения, пленки, пластинки, округлые конкреции, реже — кристаллы. Излом неровный, крючковатый. Твердость—3. Ковок. Плотность 15,73. Блеск металлический. Цвет как у собственно золота, частью с сероватым или бронзовым оттенком; иногда серебряно-белый. Черта металлическая, блестящая. В искусственных условиях Au с Pd дают твердые растворы во всех пропорциях. Известен в шт. Минас-Шераис и Гояс в Бразилии в коренных месторождениях и в россыпях. В коренных месторождениях порпецит приурочен к так называемым якотингам — контактовым породам, залегающим среди итабиритов (слоистые кварциты с гематитом). Якотинги наблюдаются около выходов гранитных пород; состоят из доломита, кальцита, хондродита, турмалина, пироксена, актинолита, магнетита, касситерита. В небольшом количестве порпецит встречен в россыпях бассейна р. Чорох (Грузия). Установлено образование порпецита при изменении землистого палладита (PdO). По внешнему виду порпецит не отличим от золота. При добавлении к азотнокислому раствору цианистой ртути выпадает белый студенистый осадок цианистого палладия.

Купроаурид — cuproauride (Лоясечкин, 1939) и аурикуприд— auricupride (Рамдор, 1950) — природные твердые растворы Ag и Cu, по составу близкие к AuCu3 (медистое золото). Под микроскопом в большинстве случаев оказывается состоящим из двух компонентов: медистого золота и золотистой меди. Изучение системы Au—Cu показало, что однородные изоморфные смеси (Au и Cu) при понижении температуры распадаются с образованием AuCu и AuCu3. По характеру выделений не отличается от золота, не содержащего меди. Цвет желтовато-розовый. Излом крючковатый. Ковок. Твердость 2—3. Амальгамируется слабее чистого золота, травится сильнее высоко-пробного золота, при нагревании до 260° окисляется, при длительном нагревании при 350° в течение 3 час. порошок медистого золота чернеет и покрывается тонкими пленками CuO. Главное и наиболее изученное месторождение медистого золота — гора Карабаш (Челябинская область), где медистое золото сопровождается магнетитом, халькозином, аргентитом, брейтгауптитом и золотосодержащей самородной медью; золотоносные кварцевые жилки залегают в тектонической зоне среди серпентинитов. Вес скоплений медистого золота достигает 100 г, но наряду с крупными выделениями широко распространены его микроскопические выделения. При травлении с помощью KCN выявляются пластинчатые и решетчатые структуры распада твердого раствора. Содержание Cu составляет 17—20%. На Урале медистое золото встречено также в некоторых россыпях (Горный щит в Свердловской области). Кроме того, медистое золото в коренных месторождениях обнаружено в Австралии, Северной Финляндии, Южной Африке.

Бисмутоаурит (висмутистое золото) — bismuth gold (Au, Bi). При содержании Bi до 4% однороден (твердый раствор), при более высоких содержаниях под микроскопом обнаруживаются включения самородного висмута. По форме выделений и свойствам существенно не отличается от собственно золота. Типичные образцы происходят из Шилово-Исетского месторождения Свердловской области (кварцевые жилы с висмутистым золотом, тетрадимитом, пиритом, халькопиритом, блеклой рудой). Переходы от висмутистого золота к мальдониту, содержащему около 35% Bi, не известны.

Родит —rhodite (Адам, 1869) (родистое). Содержит до 43 %Rh. Возможно, представляет смесь. Плотность. 15,5—16,8. Хрупок. Обнаружен в месторождениях Мексики и Колумбии. В России встречен в золотоносных россыпях бассейна реки Чорох в Грузии (с содержанием 11,6% Rh).

Иридистое золото (ираурит) — iridic gold. Встречено в россыпях бассейна реке Чорох (Грузия) и в Калифорнии (США). Плотность 21,69. Возможно, представляет смесь. Состав иридистиго золота из бассейна реки Чорох: Au — 62,1; Ag — 2,1; Pt — 3,8; Ir — 30,4; Pd — сл.; Cu — 0,03; Fe — 0,6; Bi — следы.

Платинистое золото — platinum gold. Встречено в россыпях бассейна реки Чорох (Грузия). Плотность 19,53. Состав: Au — 84,6; Ag — 2,9; Pt — 10,5; Cu — 0,9; Fe — 0,2. Возможно, является смесью.

Кристаллографическая характеристика

Сингония. Кубическая.

Класс. Гексоктаэдрический.

Кристаллическая структура

Главные формы: а(100), d(110), о(111) e(210), m(311), x(18.10.1), t(421).

Общая характеристика

Различают коренные месторождения (представленные в том числе жилами с содержанием золота 1…30 г/т) и россыпи в виде аллювия (содержание золота 0,5…50 г/м³). Кроме собственно золотоносных руд известны содержащие золото руды меди, никеля, свинца и цинка, серебра, железа (железистые кварциты), марганца, в которых золото выступает как попутный компонент. Обнаружено более 30 минералов золота. Основное промышленное значение имеет золото самородное, второстепенное — кюстелит (Au около 10-20 %) и теллуриды: калаверит — AuTe2 (40-43 % Au), креннерит — (Au, Ag)Те2 (40 % Au), сильванит — (Au, Ag)Te4, (25-27 % Au), петцит Аg3АuТе2 (25 % Au). Редкостные — купроаурид — AuCu2, родит — Au, Rh, порпецит — Au, Pd, ауростибит AuSb2, мальдонит Au2Bi, сульфид золота ютенбогардеит — Аg3AuS2 и др. Попутные компоненты золотоносных руд — Ag, Cu, Pb, Zn, Bi, As, Sb, Те, Hg, W, Sn, Co, Ni.
Различают эндогенные, экзогенные и метаморфизированные золотоносные руды.

Эндогенные золотоносные руды

Все эндогенные золотоносные руды — гидротермального происхождения. Содержание Au составляет от 2-3 до нескольких сотен г/т. Образуют массивные плитоподобные, седловидные жилы, трубоподобные тела, прожилковые и штокверковые залежи.

Богатая золото-кварцевая руда

Состав золотоносных руд разнообразный (до 200 минералов). Преобладают золото-сульфидно-кварцевые руды. Присутствуют карбонаты кальция и железа, барит, хлорит, серицит, турмалин. Среди рудных минералов преобладает пирит, реже — арсенопирит. Им сопутствуют пирротин, сульфиды и сульфосоли меди, свинца, цинка, висмута, серебра, оксиды железа, самородное серебро, висмут, в отдельных случаях — теллуриды.

Экзогенные золотоносные руды

Экзогенные золотоносные руды сосредоточены в россыпях, реже в зонах окисления золотоносных сульфидных месторождений. Золото встречается в виде обкатанных и полуобкатанных зерен, чешуек (размер 0,5-4 мм), иногда сростков с кварцем в песке или глинистом материале, содержащем валуны, гальку и (или) щебень разных пород. Встречаются самородки. Содержание Au — от 100—150 мг/м³ до десятков г/м³, проба — от 800 до 950. В зонах окисления золото концентрируется в нижних частях окисленных руд, преимущественно в ассоциации с гидроксидами железа и марганца, с гипергенными минералами меди, мышьяка, серебра, карбонатами, каолинитом. Содержание Au — от 2-3 до 10 г/т. Золотоносные руды образуют сложные залежи, линзы и гнезда.

Метаморфизированные золотоносные руды

Метаморфизированные золотоносные руды связаны с пластами золотоносных конгломератов, реже — гравелитов. Золото в виде зёрен, изредка полуобкатанных (5-100 мкм), уложено в кварц-серицит-хлоритовом цементе, а также в форме тонких прожилок, которые пересекают кварцевую гальку. Содержание Au 3-20 г/т, пробность выше 900.

Добыча золотоносных руд

Суммарное количество золота, добытого из недр Земли в исторически обозримый период, по оценкам специалистов, превышает 135 тыс. т. Причём, более 40 % этого количества представлено ювелирными изделиями, 30 % сосредоточено в государственных резервах, почти 20 % находится в виде слитков и монет, и только 10 % используется промышленностью в технических и технологических целях.

В конце XX столетия стало выгодно перерабатывать бедные и труднообогатимые руды: включать в эксплуатацию внебалансовые запасы; возобновлять эксплуатацию ранее «законсервированных» карьеров и полигонов, рудников и шахт; перерабатывать техногенные отвалы многих горно-обогатительных комбинатов. Кардинальные изменения произошли в технологии обогащения золотоносных руд за счет кучного, а также кучного с цианизацией и биологического выщелачивания в колоннах, метода «уголь в пульпе», совершенствования других пиро- и гидрометаллургических способов (например, автоклавного обогащения тугоплавких руд). Это обусловило повышение рентабельности вторичной переработки бедных руд и «хвостов» обогатительных фабрик с содержанием золота на уровне 1,0-0,3 г/т и менее.

Резкому снижению прямых затрат и общих потерь в производстве золота способствовали быстрый переход с подземного на открытый способ отработки месторождений (за период с 1988 по 2003 годы доля открытого способа отработки увеличилась в мире с 30 до 70 %) и активное внедрение высокопродуктивной техники на горных работах, при транспортировании и переработке руды.

Мировая добыча золота в 2009 году составила 2572 тонны. Крупнейшие продуценты:

  • Южная Африка (220 т. (2008 г),
  • США (298 т. (2002 г),
  • Австралия (225 т. (2009 г),
  • Индонезия (90 т (2008 г),
  • Китай (313.98 т. (2009 г),
  • Россия (205,2 т. (2009 г),
  • Канада (95 т. (2009 г),
  • Перу (175 т. (2008 г),
  • Узбекистан (85 т. (2001 г),
  • Гана (72 т. (2001 г).

Обогащение золотоносных руд

Процесс обогащения представляет собой единую систему, в которой отдельные элементы являются взаимосвязанными. Добиться высоких результатов можно только с учетом системного подхода, при котором учитывается взаимодействие элементов системы, то есть в данном случае полный комплекс процессов.

Гравитационное обогащение, несомненно, один из наиболее известных процессов. Именно ему история обязана тем, что золото явилось первым металлом, с которым познакомилось человечество за несколько тысячелетий до нашей эры. Сама природа позаботилась об этом, освобождая золотины от вмещающих их минералов в руслах рек и ручьев, протекающих по золотоносным породам, придав им такую привлекательность, на которую не могли не обратить внимание наши далекие предки. С гравитационных методов обогащения началась массовая добыча золота из россыпей, после чего эти методы активно «шагнули» и в фабричную технологию переработки руд коренных месторождений.

Схемы и режимы обогащения золотоносных руд существенно зависят от их минерального состава, разрушенности, наличия или отсутствия примесей, которые осложняют извлечение золота, а также от размеров частичек золота.

Малосульфидные коренные руды

Из малосульфидных коренных руд в зависимости от крупности золото обычно извлекается по одно- или двухстадийной гравитационно-флотационной схеме в соединении с амальгамацией или цианизацией. Если в руде содержится достаточно крупное золото, то после первой стадии дробления используется гравитационное обогащение. Такая схема с использованием гравитационных процессов позволяет извлечь до 80 % золота.

При цианизации отходов гравитационного обогащения извлечение золота повышается до 95 %. Однако цианизация неприемлема для руд, в которых содержатся углеродистые вещества, а также сульфиды меди и сурьмы. Кроме того, цианизацией не извлекается золото, которое тонко вкраплено в сульфидные минералы. В этом случае целесообразно применение флотации золота вместе с сульфидными минералами. При мелком и неравномерном вкраплении сульфидов и золота лучшие результаты могут быть получены при обогащении стадиальными флотационными схемами. Однако в случае получения отходов с содержанием золота выше отвального их подвергают гравитационному обогащению в гидроциклонах или в отсадочных машинах с возвратом песчаной фракции или концентрата в начало процесса или в самостоятельный цикл цианизации.

Золото-пиритные руды

В золото-пиритных рудах тонкодисперсное золото обычно связано с пиритом, поэтому его выделяют флотацией вместе с пиритом. Для получения отходов с отвальным содержанием золота удлиняют фронт контрольной флотации с получением в каждой контрольной операции готового концентрата, который направляется на цианизацию. Если тонковкрапленное в пириты золото не извлекается цианизацией, флотационный концентрат перед цианизацией выжигают при температуре 650 – 700оС с получением пористого недогарка, который обеспечивает раскрытие зёрен золота. Иногда для уменьшения потерь золота с отвальными отходами применяют их цианизацию. Однако, если в руде есть свободное золото, при выжигании оно поглощается легкоплавкими компонентами руды и при дальнейшей цианизации не извлекается. В этом случае применяется схема, в которой цианизации подвергается гравитационный концентрат с растворением свободного золота. Отходы цианизации направляются на сульфидную флотацию с дальнейшим выжигом и цианизацией концентрата.

Сульфидные золото-медные руды

В сульфидных золото-медных рудах золото находится не только в свободном состоянии, но и тонко вкраплено в сульфиды (в основном в халькопирит). В рудах кроме сульфидов меди обычно присутствуют пирит, арсенопирит, пирротин, которые также содержат золото, но в меньшем количестве, чем халькопирит. Такие руды после удаления из них свободного золота гравитационными процессами (отсадкой, обогащением на шлюзах) и измельчения до крупности 70 % класса – 0,2 мм направляются на І коллективную флотацию, куда подаются ксантогенат и сосновое масло. После измельчения отходов флотации до крупности 95 % класса – 0,2 мм из них отсадкой удаляется свободное золото, а слив классификации идёт на ІІ коллективную флотацию, которая также проводится с ксантогенатом и сосновым маслом.

Коллективный концентрат после очистных операций направляется на медную флотацию, где производится депрессия пирита известью, но при пониженной щелочности, потому что в сильнощелочной среде депрессуется золото. Полученный золото-медный концентрат после обезвоживания и сушки направляется на медеплавильный завод. Благородные металлы при электролитическом переделе черновой меди, которая создается при плавке, переходит в электролитические шламы, из которых благородные металлы извлекаются на специальных заводах. Пиритный концентрат направляется на цианизацию для извлечения золота, содержащегося в нём. Общее извлечение золота по такой схеме составляет 90 – 91 %.

Золото-мышьяковые руды

Золото-мышьяковые (золото-арсеновые) руды являются наиболее тяжелым объектом обогащения, потому что могут содержать до 10 % мышьяка в виде арсенопирита со значительным количеством золота тонкого, почти эмульсионного вкрапления. Кроме арсенопирита в рудах обычно содержится халькопирит. Эти руды очень трудно обогащаемы из-за наличия в них углистых сланцев (упорные руды).

Обогащение золото-мышьяковых руд производится по комбинированной гравитационно-флотационной схеме. После выделения из исходной руды отсадкой с очисткой на концентрационных столах гравитационного концентрата отходы гравитационного цикла направляются на флотацию с выделением коллективного концентрата.

Особую сложность при флотации сульфидов представляют углеродистые вещества, которые переходят в концентрат и значительно повышают их выход, но снижают содержание золота. Кроме того, эти концентраты в дальнейшем не могут перерабатываться цианизацией, потому что углистые сланцы являются сорбентом золото-цианистого комплекса. В этом случае углистый концентрат из коллективного концентрата выделяют с добавлением извести, вспенивателя и керосина, а отходы флотации углистых сланцев с добавлением медного купороса разделяют на золото-пиритный и золото-арсеновый концентраты.

Полиметаллические руды

В полиметаллических рудах золото обычно находится в тонко дисперсном состоянии в сульфидных минералах, в первую очередь в пирите и халькопирите, реже в галените и сфалерите, и, кроме того, может находиться в свободном состоянии.

Технология извлечения золота из полиметаллических руд состоит из улавливания свободного золота в цикле измельчения и более полного его извлечения с концентратами, в которых оно связано с основными ценными компонентами.

Гравитационное обогащение золотосодержащих руд

В настоящее время гравитационное концентрирование золота достаточно широко применяют на золотоизвлекательных фабриках во всех странах мира, в том числе и тех, которые являются основными производителями данного металла.

По характеру перерабатываемого сырья эти фабрики разделены на 3 группы:

  • кварцевые и кварцево-сульфидные руды, содержащие благородные металлы преимущественно в цианисторастворимой форме.
  • упорные для цианирования пиритные и мышьяково-пиритные руды с тонковкрапленным золотом в сульфидах, а также руды, содержащие сорбционно-активное углистое вещество.
  • комплексные руды, содержащие, наряду с золотом и серебром, тяжелые цветные металлы (медь, свинец, цинк, сурьму), а также уран.

Внутри каждой группы определено количество предприятий, применяющих процессы гравитационного, флотационного обогащения и цианирования (табл.1, 2).

Таблица 1. Масштабы применения гравитации, флотации и цианирования

Наименование

показателей

Группы предприятий
Простые

руды

Упорные

руды

Комплексные

руды

Всего
Общее число предприятий 142 53 44 239
В том числе количество предприятий, применяющих:
гравитацию 42 17 19 78
флотацию 26 36 43 106
цианирование 137 47 25 209

Таблица 2. Гравитационное обогащение руд

Наименование

показателей

Группы предприятий
Простые руды Упорные руды Комплексные руды Всего
Количество предприятий, применяющих гравитационное обогащение 42 17 19 78
В том числе:

в качестве единственного

технологического процесса

1 1
в комбинации с цианированием 23 23
в комбинации с флотацией

(без цианирования)

2 3 5 10
в комбинации с флотационным

обогащением и цианированием

16 14 14 44

Гравитационное обогащение практикуют более 1/3 предприятий, однако гравитация без сочетания с другими процессами почти не применяется.

В последние годы, в технологии гравитационного обогащения золоторудного сырья достигнут большой прогресс. Это проявляется, прежде всего, в создании новых аппаратов, способных извлекать не только крупные, но и очень мелкие частицы металлического золота, освобождаемые в процессе измельчения руды такие как центробежные концентраторы и центробежные отсадочные машины, в которых интенсивность разделения частиц золота и других минералов с меньшей плотностью зерен многократно возрастает.

В подавляющем большинстве случаев гравитацию применяют в сочетании с цианированием, флотацией или обоими этими процессами. Для Простых руд наиболее характерны схемы гравитационного и гравитационно-флотационного обогащения с цианированием хвостов флотационных, а в ряде случаев и гравитационных концентратов. Главное назначение гравитации в этих вариантах — выведение из руды крупного свободного золота в продукты (концентраты), перерабатываемые в отдельном от основной массы руды металлургическом цикле.

Кроме повышения (как правило на 2-4% общего извлечения золота), это позволяет предотвратить или, по крайней мере, существенно снизить аккумуляцию золота в измельчительных и перемешивающих аппаратах.

Флотация, как и гравитационное обогащение, относится к методам механического обогащения, когда концентрирование и разделение минеральных компонентов осуществляется без нарушения их кристаллической структуры и химического состава. К числу таких методов могут быть также отнесены магнитная, электрическая и радиометрическая сепарации (включая фотометрическую сортировку), разделение минералов по форме и крупности частиц, избирательная адгезия (улавливание липкими поверхностями) и некоторые другие процессы. Однако в отличие от перечисленных выше методов, в том числе и от гравитационных, флотация базируется на применении химических реагентов, выполняющих самые различные функции.

В основу флотационного обогащения, осуществляемого, как правило, в водной среде, заложен принцип придания зернам извлекаемого компонента гидрофобных свойств, благодаря чему они не смачиваются водой и «выталкиваются» на границу жидкой и газовой фаз, даже если плотность этих зерен во много раз превышает плотность воды.

Гидрофобность минеральным зернам придают реагенты-коллекторы (собиратели), вводимые в суспензию и закрепляющиеся на поверхности извлекаемых частиц, например сульфидов. Процесс отделения последних от остальной рудной массы («хвостов» флотации) интенсифицируется за счет аэрирования пульпы воздухом, использования специальных вспенивателей и реагентов, депрессирующих флотацию минералов пустой породы, а также за счет регулирования водородного показателя (рН), т.е. создания кислой, щелочной или нейтральной среды пульпы.

Благодаря чрезвычайно широкому ассортименту флотационных реагентов, общее количество которых составляет порядка 6-8 тысяч, созданы возможности концентрирования флотационным путем фактически любых минералов. На этой же основе разработаны принципы и методы разделения (селекции) различных минеральных смесей с получением индивидуальных продуктов (концентратов), удовлетворяющих рыночным требованиям и условиям их последующего использования или химико-металлургической переработки. В этом плане флотация, как способ механического обогащения минерального сырья, обладает очень большими возможностями, что обуславливает ее широкое использование в различных отраслях промышленности, в том числе в цветной и чёрной металлургии, угольной промышленности, при производстве алмазов, фосфора графита, барита, магнезита, чистых коалиновых глин и других минеральных продуктов. В настоящее время флотацией ежегодно перерабатывают более 2 млрд. т полезных ископаемых, и это является лучшей характеристикой этого технологического процесса.

Флотация играет достаточно важную роль при обогащении золоторудного сырья. Однако при этом учитывается одно важное обстоятельство, которое отличает возможности флотации золотосодержащих руд от большинства руд цветных металлов. Для последних характерно четкое разделение основных технологических переделов: обогащения руд и металлургической переработки концентратов. Эти стадии осуществляют на отдельных предприятиях (обогатительных фабриках, металлургических заводах), которые часто входят в состав различных производственных объединений. В то же время подавляющее количество золотоизвлекательных фабрик работают по схемам с законченным циклом обработки руды до конечной товарной продукции – слитков золота (сплава Доре). По этой причине переработку руд на золотодобывающих предприятиях, как правило, производят по комбинированным схемам, сочетающим операции гравитационно-флотационного обогащения с цианированием и другими химико-металлургическими операциями (плавка, обжиг, автоклавное или биохимическое окисление и др.).

Флотационное обогащение руд на золотоизвлекательных фабриках

Наименование показателей Группы предприятий
Простые руды Упорные руды Комплексные руды Всего
Общее количество предприятий, подвергнутых анализу 142 53 44 239
Из них применяют флотационное обогащение 26 36 43 105
в том числе:

в качестве единственного технологического процесса

3 13 16
в комбинации с цианированием и гравитацией 26 33 30 89

По флотационной активности в рудах, золотосодержащие минералы могут быть расположены в следующей последовательности (в порядке убывания):

  • сростки металлического золота с сульфидами железа (пирит, арсенопирит) и сульфидами тяжелых цветных металлов (халькопирит, галенит и др.);
  • собственно золотосодержащие сульфиды, в которых золото присутствует в виде тонких металлических включений;
  • свободные зерна золота и природных сплавов золота с серебром (электрум, кюстелит и др.)

Наибольший эффект от применения флотации обеспечивается при извлечении золота из руд с преимущественно сульфидной минерализацией. К окисленным золотосодержащим рудам флотация применяется крайне редко, поскольку она не обеспечивает удовлетворительных показателей извлечения металла в концентраты, сильно уступая в этом отношении процессу прямого цианирования руды. Однако использование флотации оказывается очень полезным в процессе минералогических исследований для выделения из окисленных руд тонких зерен свободного золота для их последующего микроскопического исследования с целью установления крупности и морфологии золотин. Как правило, процесс флотации золотосодержащих руд производят в слабощелочной среде (рН=7-9). Для создания такой среды применяют соду или известь (последняя используется реже, т.к. обладает слабовыраженным депрессирующим свойством по отношению к золотосодержащему пириту, а в некоторой степени и к самородному золоту).

В качестве собирателей (коллекторов) применяют этиловый или бутиловый ксантогенаты. В качестве пенообразователя обычно используют сосновое масло или крезол. Для активации пирита в пульпу (при измельчении) подается медный купорос.

Депрессия минералов пустой породы, в том числе глин, производится силикатом и (реже) сульфидом натрия. Последний также применяется для сульфидирования поверхности частиц окисленных минералов (малахит, азурит, церуссит, англезит, смитсонит и др.) с целью придания им флотационной активности.

Для флотации золото- и серебросодержащих руд, в зависимости от их вещественного состава, применяют самые различные аппараты: многокамерные механические, пневмомеханические, пневматические, а также большеобъемные (чановые) флотомашины. В последние годы разработаны и успешно функционируют на ряде золотодобывающих предприятий флотационные колонны, предназначенные для обогащения тонкоизмельченных и шламистых руд для концентрирования самородного золота и крупнозернистых золотосодержащих сульфидов в циклах измельчения руды. Мгновенная флотация рассматривается как альтернатива гравитационным методам извлечения золота из «свежеизмельченных» руд и эффективно применяется на фабриках.

Применяют флотацию в качестве единственного технологического процесса крайне редко. В основном это предприятия, перерабатывающие комплексные руды, которые наряду с золотом и серебром, содержат другие цветные металлы (медь, свинец, цинк, сурьму) в концентрациях и минеральных формах, допускающих возможность и экономическую целесообразность попутного извлечения этих металлов в ликвидную товарную продукцию. Осуществление флотации в специальном реагентном режиме позволяет выделять из золотосодержащих руд кондиционные по составу медные, свинцовые, цинковые и сурьмяные концентраты, которые направляют для последующей переработки на специализированные металлургические заводы. В эти концентраты при флотации переходит также и значительная часть присутствующих в исходном сырье благородных металлов. Возможности их последующего извлечения определяются технологией основного металлургического производства.

Основной стратегией золотодобывающих предприятий, осуществляющих комплексную переработку полиметаллических руд, кроме получения при флотации кондиционных концентратов цветных металлов, является обеспечение максимально возможного извлечения золота на месте с использованием других технологических процессов, в частности гравитационного обогащения и цианирования. Такого рода комбинированную гравитационно-флотационно-цианистую технологию при переработке комплексных руд практикуют большинство предприятий.

Благоприятными объектами для использования флотации являются технологически упорные руды, золото в которых тесно ассоциировано с сульфидами железа и не может быть извлечено цианированием без применения достаточно сложных и дорогих подготовительных процессов: окислительного обжига, автоклавного или биохимического окисления сульфидов.

Флотация позволяет не только сконцентрировать золотосодержащие сульфиды (пирит, арсенопирит) в небольшом объеме концентрата, направляемого на металлургическую обработку, но и осуществить разделение этих сульфидов, например пирита и арсенопирита или пиритов различной генерации, различающихся по содержанию золота.

Как один из вариантов обогащение бедных золотых руд (Аu 2,2 г/т) происходит по комбинированной гравитационно-флотационной технологии. В процессе флотации используют специальный активатор металлического золота и сростков золота с пиритом. В сочетании с амиловым ксантогенатом калия (коллектор пирита) и углекислой содой, вводимой в пульпу для поддержания оптимального значения рН=8,4-8,6, реагент позволяет извлечь в концентрат 85% золота с сохранением в хвостах флотации порядка 75% пирита, представленного в основном фракциями, не содержащими золота. С учетом гравитации общее извлечение золота в концентраты на фабрике составляет более 90% — при выходе концентратов всего лишь 1,9% от руды.

При переработке углистых сульфидных руд улучшение качества и снижение выхода золотосодержащих концентратов достигается за счет предварительного флотационного выведения из руды отвальных по содержанию золота угольных фракций или же путем последовательной флотации углерода и сульфидов с тщательным подбором реагентного режима на каждой стадии.

При одновременном наличии в рудах упорного (в сульфидах) и легко цианируемого золота флотационное обогащение дополняют операцией цианирования, которому подвергают либо исходные руды перед флотацией, либо хвосты флотационного обогащения. Получаемые при флотации пиритные и арсено-пиритные концентраты также перерабатывают на месте методом цианирования, но только после предварительного химического, термохимического или биохимического вскрытия золотосодержащих сульфидов.

На предприятиях, перерабатывающих простые по составу руды с относительно легкоцианируемым золотом, флотацию применяют только в том случае, если она обеспечивает получение отвальных по золоту хвостов и если при этом существенно снижаются затраты по гидрометаллургическому переделу, поскольку цианированию подвергается не вся масса руды, а только флотационные концентраты.

Флотация стала чрезвычайно разнообразным процессом по применяемым реагентам и аппаратурному оформлению, что позволяет использовать ее значительно шире чем раньше, в том числе на бедных и сложных рудах. За счет флотации удается повысить извлечение золота и обеспечить приемлемую рентабельность отработки месторождений. В то же время многовариантность процесса требует разносторонних и тщательных лабораторных и технологических исследований руд, а также большого опыта и знаний, чтобы найти именно тот вариант, который обеспечит наилучший эффект для конкретных условий.

Основой современной технологии извлечения золота, а также серебра из руд коренных месторождений является цианирование, заключающееся в избирательном (селективном) выщелачивании благородных металлов водными растворами щелочных цианидов: натрия, калия, кальция. Затем растворенные металлы выделяются из растворов различными методами с получением в конечном итоге высококачественной товарной продукции — металлических слитков (металл Доре), направляемых на аффинажные заводы. В ряде случаев аффинирование золота и серебра производится непосредственно на месте, т.е. в условиях золотодобывающего предприятия.

Необходимо отметить, что в прежние времена цианирование гравитационных концентратов, содержащих крупные частицы золота и других тяжелых минералов (в частности сульфидов), в аппаратах бакового типа (механических и пневмомеханических агитаторах) считалось неприемлемым из-за низкой скорости растворения золота и трудностей поддержания суспензии во взвешенном состоянии, результатом чего являлось оседание тяжелых фракций на дне аппаратов. В настоящее время эти проблемы решаются благодаря использованию горизонтальных барабанных перемешивателей, а также аппаратов с принудительной циркуляцией цианистых растворов и конусных реакторов. Эти аппараты позволяют обрабатывать цианированием золотосодержащие гравиоконцентраты практически с любой гранулометрической характеристикой. Таким образом, традиционная технология гравитационного концентрирования золота с глубокой доводкой первичных концентратов до богатых «золотых головок», пригодных для плавки на золото серебряный сплав (металл Доре), дополняется альтернативным методом гидрометаллургической переработки концентратов с умеренным содержанием металла, после их одно- или двукратной перечистки на — концентрационных столах или других доводочных аппаратах.

Эффективность такого варианта еще более возрастает, если цианированию подвергают не только гравиоконцентраты, но также и хвосты гравитационного обогащения руды (с использованием более «мягкого» режима выщелачивания), поскольку в этом случае существует возможность направлять твердые остатки «концентратного» цикла в общий гидрометаллургический процесс с получением в конечном итоге единого товарного продукта.

История мировой горно-металлургической промышленности, вероятнее всего, не знает других примеров столь динамичного развития и освоения технологических процессов, каковым является цианистое выщелачивание золота. Об этом, например, свидетельствуют следующие цифры. Процесс цианирования запатентован в октябре 1887 г.. В следующем 1888 г. создана демонстрационная полупромышленная установка, а в 1889 г. построена первая в мире фабрика с цианированием золотосодержащих руд. Еще через год вступила в строй вторая промышленная установка цианирования, производство золота на которой за 4 года возросло с 9 кг (1890 г.) до 9 т (1893 г.), т.е. в тысячу раз. Последовавшее за этим бурное развитие технологии цианирования привело к тому, что данный процесс очень быстро занял ведущее место в общем мировом производстве золота из рудного сырья, которое за 110 лет (1890-2000 гг.) выросло с 200 до 2500 т в год. В течение последних 20 лет с использованием цианирования из руд коренных месторождений получено в мире 92% золота (остальные 8% приходятся на долю металла, извлекаемого попутно из руд тяжелых цветных металлов: меди, свинца, сурьмы и др.).

Технологические преимущества цианирования, осуществляемого с использованием растворов с очень низкой концентрацией цианида (0,3-1 г/л и ниже) заключается, прежде всего, в том, что оно производится в слабощелочной среде (рН=9,5~11,5) при нормальной («комнатной») температуре и атмосферном давлении, что определяет высокую экономическую эффективность цианирования золотых руд.

Важную роль сыграли разработки Горного Бюро США (Burea of Mine, US BM) по адсорбционному извлечению золота из цианистых cpeд гранулированными активированными углями (1952 г.) и кучному цианистому выщелачиванию (КВ) крупнокусковых руд и рудных отвалов (1969 г.).

Первое коммерческое предприятие кучного выщелачивания золота с угольной адсорбцией было создано в 1974 г. применительно к отвалам горных пород, содержащим менее 2,5 г/т золота, что в то время делало нерентабельной переработку их по обычной фабричной технологии. В 80-х годах прошлого столетия процесс KB получил чрезвычайно широкое распространение в золотодобывающей промышленности США, а затем и в других странах. Этому способствовала очередная разработка USBM по предварительной агломерации тонкодробленых и шламистых руд перед KB (1979 г.). В России за последние 10 лет, создано порядка 20 промышленных предприятий, осуществляющих кучное выщелачивание золоторудного сырья, с общим объемом переработки более 5 млн.т в год.

Как правило, кучному выщелачиванию подвергаются руды, добываемые открытым способом, с содержанием золота от 0,5 до 1,5 г/т, из которых цианированием извлекается от 50 до 80% металла. Это обеспечивает рентабельную работу предприятия различного масштаба: от 0,5 до 15 млн.т руды в год. Иногда применяются сочетания операций кучного и дамбового выщелачивания руд.

Основная масса руды подвергается кучному выщелачиванию после предварительного дробления до 65 мм и агломерации дробленой руды с известью и раствором цианида. Переработку бедных руд (Au менее 0,5 г/т ) производят без дробления и агломерации методом дамбового выщелачивания. Извлечение золота в растворы составляет 70%, в т.ч. 80% — при кучном и 65% — при дамбовом выщелачивании.

Другим направлением повышения эффективности гидрометаллургического процесса является интеграция операций кучного и дамбового выщелачивания с фабричной технологией цианирования.

Процесс дамбового выщелачивания осуществляют на руде «забойной» крупности без предварительного дробления. Извлечение золота из растворов производят на отдельной установке. Насыщенные золотом угли обоих циклов выщелачивания объединяют и подвергают элюированию по стандартной технологии. Общее извлечение золота составляет 90%, в том числе в цикле фабричной технологии — 95% и при дамбовом выщелачивании — 73%.

Возможность рентабельной переработки методом цианирования бедных золоторудных материалов подтверждается практикой работы предприятий, осуществляющих доизвлечение золота из лежалых хвостов обогащения прошлых лет. Данный вопрос, учитывая его значимость (в том числе и для российской золотодобывающей промышленности), заслуживает специального рассмотрения в отдельной публикации. Здесь следует лишь отметить, что с учетом минимальных затрат на разработку данного вида «технологенных» месторождений золота и подготовку лежалых хвостов к последующей гидрометаллургической переработке (цианирование по фабричной технологии) рентабельность процесса обеспечивается при извлечении золота на уровне 0,4-0,5 г/т исходного сырья.

Объектами применения цианирования являются не только бедные, но и достаточно богатые золотосодержащие материалы, в частности, концентраты флотационного и гравитационного обогащения руд.

Что касается гравитационных золотосодержащих концентратов, то до последнего времени единственным приемлемым методом их переработки считалась глубокая доводка (перечистка) с последующей плавкой получаемых «золотых головок» на металлические слитки. Однако сейчас созданы специальные аппараты, позволяющие выщелачивать цианистыми растворами крупные зерна металлического золота.

Важным направлением использования цианистого процесса является переработка упорных руд и концентратов. К таковым относят материалы, содержащие дисперсные включения золота в плотных и нерастворимых в цианиде зернах сульфидов железа: пирите и арсенопирите. Длительное время изучалась возможность переработки таких материалов «бесцианидными» гидро- или пирометаллургическими методами. Но положительных, с экономической точки зрения, результатов так и не получено. Поэтому практически все ныне действующие золотодобывающие предприятия осуществляют извлечение золота из упорных пиритных и арсено-пиритных руд (концентратов) тем же цианистым процессом, но только после дополнительного механического (тонкий и сверхтонкий помол), химического (автоклавное окисление), термохимического (обжиг) или биохимического вскрытия золотосодержащих сульфидов. Как правило, эти подготовительные операции стоят значительно дороже, чем само цианирование. Однако в совокупности они обеспечивают высокое извлечение золота в конечную товарную продукцию и общую экономическую эффективность технологического процесса.

Существенную роль цианирование играет и при переработке комплексных золотых руд, содержащих медь, свинец, сурьму, цинк и другие тяжелые цветные металлы, попутное извлечение которых представляется технологически возможным и экономически целесообразным.

Форма нахождения в природе

Двойники по (111) простые и более сложные. Наблюдаются скелетообразные, параллельные и ступенчатые срастания, кристаллические скелеты, дендриты и сетчатые пластины. Дендритовая структура обнаруживается также в монокристальных образованиях при травлении. Поверхности граней часто неровные, с фигурами роста и разъедания. Некоторые выделения состоят из чередующихся зон различной окраски — от темно-желтой до серебряно-белой, что, вероятно, зависит от изменения химического состава золота в процессе его отложения.

Агрегаты. Первичное золото (коренное и россыпное) наблюдается в виде зерен, чешуек, листочков разнообразной формы и величины, в сплошных массах — самородках различной формы, весом от нескольких граммов до десятков килограммов. Менее часто оно встречается также в виде пластин, древовидных, нитевидных, сетчатых, проволочных образований, дендритов, редко в искаженных, еще более редко в более или менее правильных кристаллах. Мелкодисперсное «невидимое», золото с размерами частиц от нескольких микронов и меньше в виде механических включений рассеяно в сульфидах (пирите, галените, халькопирите, арсенопирите и др.). Вторичное золото наблюдается чаще в виде пленок, губчатых выделений, каемок, тонковолосовидных выделений на первичном золоте, а также на гипергенных минералах (например, на куприте, лимоните и др.). Вторичное тонкокристаллическое золото коричневого цвета (подобного цвету порошка сухой горчицы) и плотного или рыхлого сложения иногда называют горчичным золотом.

Дополнительные устройства

Минидрага — устройство, которое используют в поисках под водой. По схеме работы она напоминает обычный пылесос, бывает разных размеров и, соответственно, имеет разную продуктивность работы. Маленькие минидраги весом 24 кг способны переработать 100 кг материала в час, а крупные устройства весом 90 кг — 1000 кг/час.

Минидрага состоит из двигателя, насоса, инжектора, желоба для промывки, плавучей системы, на которой будет находиться все оборудование и иногда включаться система для подачи воздуха.

Минидрага засасывает материал со дна реки в инжектор, затем он попадает в желоб для промывки, который отделяет золото от других материалов. Искать золото таким способом не всегда легко и просто, потому что на пути встречается большое количество камней, валунов и других преград.

Второе устройство, которое используется в поисках благородного металла, это пробник золота. Это электронный прибор, который улавливает золото на почве и под водой. Состоит из щупа, на конце которого расположено сенсорное устройство, а на ручке пробника установлен блок управления. На почве ищут золото, втыкая щуп в землю, при этом сенсор входит в контакт с металлом и выдает определенный сигнал, после чего включается лампочка. На магнетит-пробник реагирует другим тоном звука и цветом лампочки. Он улавливает те мелкие частицы золото, которые недоступны для металлоискателя.

Физические свойства золота

Оптические

  • Цвет. Цвет и черта, в зависимости от содержания Ag, от золотисто-желтого до почти серебряно-белого; при содержании Cu приобретает розоватый оттенок.
  • Цвет тонкого порошка бурый.
  • Блеск сильный металлический.
  • Прозрачность. Непрозрачно; в тончайших слоях синее и зеленое просвечивание.

Механические

  • Твердость 2—3. При обжиге и переплавлении твердость уменьшается.
  • Плотность 15,6—18,3 в зависимости от состава.
  • Спайность отсутствует.
  • Излом крючковатый.

Химические свойства

Высокопробное золото растворимо в царской водке. Взаимодействует с в момент его выделения и благодаря этому растворяется в смесях, в которых образуется свободный Cl, например, в смеси соляной и хромовой кислот. Также растворяется в H2SO4, в горячей концентрированной. H2SO4 с примесью HNO3, в H2SO4 с примесью НJO3 или KMnO4. В HCl и HNO3 не растворяется. Растворяется в цианистых растворах. В полированных шлифах от KCN чернеет, причем выявляются структурные особенности зерен золота. С Hg дает белую амальгаму; иногда разъедается HJ. Царской водкой, а также раствором CrO3 в HCl и CrO3 в царской водке выявляется структура; зернистое строение, двойники, иногда дендритовое строение зерен; в медистых и серебристых разностях — структуры распада.

Прочие свойства

Ковко и тягуче. Легко расплющивается в тончайшие листочки. Отмечались случаи магнитности самородного золота, содержащего Fe. Электропроводность меньше, чем у серебра и меди. Поведение при нагревании. Температура плавления 1062,6°.

Домашние методики

Промышленная золотодобыча существенно отличается от частной, а используемые способы имеют массу преимуществ. Если знать, как определить золото в камне, можно успешно изъять его оттуда самыми примитивными методами.

И необязательно отправляться на далекую Сибирь в поисках заброшенных рудников. Можно реализовать затею по изъятию драгметалла в домашних условиях. Еще во времена Советского Союза умелые мастера доставали его из старых часов и других желтых металлических изделий. В недалеком прошлом золотое покрытие присутствовало на многих радиодеталях и бытовых приборах, что оправдывалось его практичностью и устойчивостью к коррозии. Без сомнений, процент содержания золота в таких предметах мизерный, но и в породе он не настолько велик.

При желании достать драгоценный желтый материал дома достаточно взять старые наручные часы, а затем залить их азотной кислотой в емкости из стекла или пластмассы. Вещество быстро растворит любые материалы, кроме золота. Образованный раствор нужно тщательно пропустить через несколько слоев марли, а изъятое золото настоять в водке в течение суток. Это приведет к получению коричневатого оттенка.

В дальнейшем необходимо промыть состав обычной водой, опять профильтровать и поставить на медленный огонь для плавления. Чтобы улучшить эффективность последнего процесса, в золото добавляют соду. Нельзя забывать о способности желтого металла испаряться, но посредством плавления он очищается от лишних примесей и становится похожим на крошечный слиток.

Также золото можно извлечь из радиодеталей, в которых его использовали еще в Советском Союзе по причине инертности и минимальной электропроводности. Для реализации такой затеи нужно применить «царскую водку», которая состоит из азотной и соляной кислоты. Такое вещество способно растворить золото при комнатной температуре. Кстати, существуют исторические факты о растворении золотых медалей, чтобы спрятать их от фашистских военных. Под воздействием «царской водки» золото выпадает в осадок, после чего его тщательно фильтруют и промывают.

Искусственное получение

Получается многими способами, например: 1) осаждением из растворов золота железным купоросом, перекисью водорода, сернистой кислотой, амиловым спиртом и др.; 2) электролизом. Искусственно воспроизведено осаждение золота из растворов природными сульфидами (пиритом, галенитом, сфалеритом, халькопиритом), кальцитом, сидеритом и др. при различных температурах. Изучено совместное осаждение золота и сульфидов из растворов.

Диагностические признаки

Сходные минералы. Можно спутать с халькопиритом, пиритом, миллеритом.

Главные диагностические признаки золота: золотисто-желтый цвет, малая твердость (легко режется ножом), большие ковкость и плотность, неспособность окисляться на воздухе. В мелких выделениях золото можно смешать с пиритом, халькопиритом, миллеритом. Отличается от них меньшей твердостью, отсутствием побежалости, по черте, ковкостью. В полированных шлифах под микроскопом от халькопирита легко отличается по отражательная способность и по реакции с AgNO3 (не чернеет); от самородного серебра отличается большей отражательной способностью в синем свете почернением от KCN; от теллуридов — изотропностью. 

Сопутствующие минералы. Кварц, сульфиды, халцедон, кальцит, анкерит, сидерит, родохрозит, адуляр, барит, флюорит, цеолиты, магнетит, циркон, касситерит, ильменит, платина и осмистый иридий.

Происхождение золота

Золото бывает коренное (жильное) и россыпное. Выразительно описал коренное месторождение золота Дж. Лондон: «… Мы осмотрели золотоносную жилу, которая вырисовывалась на скале, как настоящая жила на человеческом теле…» Самородное золото выделяется из термальных водных растворов, связанных по происхождению с кислыми и средними, редко с основными магмами. Характерно для гипотермальных, мезотермальных и эпитермальных жил. Такое золото называется жильным. Кроме того, встречаются россыпные месторождения золота (россыпное или шлиховое золото), образовавшиеся в результате разрушения коренных (жильных) месторождений речными потоками или морским прибоем. Большая часть минерала добывается из россыпных месторождений. 1000 т земной породы содержит всего 5 г золота, а в богатых золотоносных рудах на 50 кг породы приходится столько же золота.

Модель образования золоторудного месторождения джасперойдного типа:

Происхождение и нахождение

Гидротермальное в кварцевых жилах (жильное золото). Благодаря химической стойкости золото накапливается в россыпях (россыпное золото) в виде округлых или сплющенных зерен и самородков.

В мельчайших выделениях содержится в изверженных, осадочных и метаморфических породах. Изредка обнаруживается в пегматитах. Концентрируется в гидротермальных месторождениях разнообразных формаций, преимущественно связанных с кислыми (до средних) интрузивными, реже эффузивными породами. Месторождения золота бывают коренными и россыпными. Распределение золота в коренных месторождениях неравномерно; нередко обнаруживаются участки, резко обогащенные золотом («кусты», «столбы» и «бонанцы»).

Изменение минерала

В зоне окисления тонкодисперсное золото в особых условиях (воздействие Сl, Br или J в момент выделения, воздействие Fe2(SO4)3 в присутствии кислорода воздуха, переход в коллоидальный раствор) растворяется — мигрирует и переотлагается. Золото, слагающее более крупные выделения, в зоне окисления и в россыпях претерпевает изменение с образованием тонких каемок более высокопробного золота ярко-желтого цвета по периферии и вдоль границ менаду зернами; вследствие электрохимической коррозии золото переходит в раствор вместе с более легко растворимым серебром, и часть золота немедленно осаждается тут же на остальной части золотины. При длительном нахождении золота в россыпях происходит облагораживание золотинок с выносом серебра и образованием высокопробных сравнительно широких каемок около неизмененного ядра. При переносе в россыпях золото претерпевает механическое истирание и окатывание, внешнюю и внутреннюю деформацию и перекристаллизацию.

История происхождения и теория появления драгоценного злата

Пожалуй, самой ценной породой на планете Земля с незапамятных времен считается благородное золото, ведь этот редкий и невозобновляемый ресурс природы, постепенно вошедший в обиход человека, по-настоящему стал известен в железную эпоху бронзового века.

Когда древние люди античной эпохи золотого века греко-римской цивилизации средневековой Месопотамии верили будто бы окатные россыпи самородных кусков намывных отложений сверкающего золота, случайно найденные:

  1. на твердой поверхности земли
  2. или в солнечной долине равнинной реки,

созданы ярким солнцем с помощью уникальной силы природной воды.

Уже в древние времена IV века нашей эры священная Библия канонизированного писания религиозных христиан кратко упоминает о золотых дарах, приносящих мудрыми волхвами с ближнего Востока, появившемуся на белый свет благочестивому младенцу, ставшим впоследствии духовным учителем Иисусом Христом.

Название Aurum полезного вещества золота с латыни обозначает: предрассветный ветерок, где мифологическое божество утренней зари — всесильная Аврора на крылатой колеснице с солнечным нимбом золотистого цвета над головой принесла на грешную землю всем добрым людям и всемогущим богам дневной свет от небесных звезд.

Современная теория возникновения ценного золота утверждает, что оно появилось в солнечной системе под воздействием ядерного взрыва от разрушения нейтронных звезд.

Где в последствие некоторая его часть сконденсировалась на только что возникшей расплавленной поверхности Земли, отчего большинство металлического ископаемого находится в раскаленном ядре, прошедшего сквозь промежуточный слой горячей мантии. Однако, то количество полезного золота, что располагается в земной коре, несомненно, было доставлено на нашу планету в доисторические времена тяжелой бомбардировкой небесными телами космических астероидов, из-за чего горная руда металлической породы распространилась по всей поверхности земли, зародившись задолго до нашей эры.

И вот уже империя инков собрала крупнейшие запасы золота:

  • для облицовки храмовых комплексов с драгоценными плодами растений и сооружения статуи бога Солнца,
  • для изготовления предметов быта ценных чаш с украшенными ларцами и роскошных блюд с питьевыми сосудами, 700 метровой цепи и денежных монет,
  • для военного выкупа и создания алтарного престола в виде кровавого стула жертвенника,

где расплавленный металл драгоценного злата желтого цвета заливался в раскрытую глотку при совершении смертельной церемонии ритуального жертвоприношения невинного существа в дар божеству.

В основе культового верования высокоразвитой цивилизации Американского континента доколумбовой эпохи лежало повсеместное распространение пролития крови чистого существа в облике человека, который из-за грехопадения прародителей способен смертельным испытанием угодить святому духу и тем самым достигнуть окончательного примирения с божественным создателем господом Богом.

Месторождения

Среди коренных месторождений золота широким распространением пользуются жильные средне- до высокотемпературных месторождения, в которых рудные тела часто в основном или почти нацело сложены кварцем. Некоторые месторождения этой группы представляют штокверки и зоны окварцевания, главным образом, среди метаморфических и магматических пород. Месторождения этой группы обычно связаны с крупными массивами гранитоидов. Руды содержат те или иные количества пирита, арсенопирита, реже галенита, сфалерита, халькопирита, марказита, блеклых руд, вольфрамита, молибденита, пирротина, теллуридов, шеелита и др., из нерудных минералов встречаются барит, карбонаты, хлориты, серицит, турмалин, гранат, апатит, альбит и др. Золото наблюдается в зернах неправильной формы, пластинках, дендритовпдных выделениях, иногда в кристаллах. Часть его представлена тонкими включениями в сульфидных и других минералах. Чешуйки и зерна золота в сульфидах бывают разнообразной формы: уплощенные, сфероидальные, палочковидные и др. В некоторых месторождениях встречены крупные сплошные выделения (самородки). Иногда тонкодисперсное золото устанавливается только химически. Примеры месторождений этой группы в России многие месторождения Урала (Березовское и др.), в Казахстане (Степняк и др.); в США ряд месторождений Аляски, Калифорнии, Невады; некоторые месторождения Бразилии, Канады, Южной Африки, Австралии и многие другие. Помимо кварцевых жил, золото, отложенное из высоко- или среднетемпературных гидротермальных растворов, наблюдается также местами среди скарнов и серпентинитов. Значительная часть золота приурочена к низкотемпературным гидротермальным месторождениям, которые характерны для районов развития третичных вулканических пород. Жильные минералы представлены кварцем, халцедоном, кальцитом, анкеритом, сидеритом, родохрозитом, адуляром, баритом, флюоритом, цеолитами. Золото в некоторых месторождениях тонко распылено в кварце, халцедоне, карбонатах. Из рудных минералов с ним ассоциируются пирит, галенит, сфалерит, халькопирит, блеклые руды, энаргит, самородное серебро, аргентит, теллуристые соединения золота (нагиагит, калаверит и др.). Золото по составу преимущественно низкопробное. Примеры месторождений этого типа: Балей (Читинская область); Крипл-Крик в шт. Колорадо (США), Пачука (Мексика), месторождения Японии, Румынии и др.

Россыпные месторождения золота, современные и древние (палеозойские, мезозойские), широко распространены. Различают элювиальные, аллювиальные и морские россыпи. Их образование связано с разрушением золотоносных жил и золотоносных пород. Золото представлено зернами и чешуйками различной величины и формы, разной степени окатанности — в зависимости от типа россыпи и удаленности от коренных месторождений; встречаются также кристаллы, их сростки, дендриты, самородки весом от граммов до единиц и десятков килограммов. Золото обычно первичного происхождения, освободившееся при разрушении жил; в незначительном количестве наблюдается также переотложенное вторичное золото, которое образует каемки на первичном золоте, меди, куприте, платине. Спутники золота в россыпях: магнетит, циркон, касситерит, ильменит, платина и осмистый иридий. В россыпях речных долин и террас золото распределяется неравномерно или с известной закономерностью «струями». Примеры: элювиальные россыпи — Калгурли в Западной Австралии; русловые россыпи—Алдан, Амур, Колыма (Россия), Аляска, Калифорния (США); террасовые россыпи—Алдан, Лена, Охотское побережье (России); морские —Аляска (США). Крупнейшие месторождения золота типа золотоносных конгломератов представляют метаморфизованные древние россыпные месторождения, подвергшиеся воздействию гидротермальных растворов (Витватерсранд в Южной Африке). В зоне окисления сульфидных месторождений наблюдается остаточное первичное золото, освободившееся при разрушении сульфидов, и в более редких случаях — вторичное (гипергенное) золото, выделившиеся из растворов. Такое золото в некоторых месторождениях типа колчеданных залежей наблюдается среди бурых железняков или ярозитов (Майкаин в Казахстане). Вторичное (гипергенное) золото в зоне окисления обычно представлено пленками, мелкими кристалликами и их сростками, иногда — так называемым горчичным золотом. Часть гипергенного золота образуется при выветривании теллуридов золота. Самородки золота иногда достигают крупных размеров: самородок весом около 153 кг был найден в россыпях в Чили, весом 93,5 кг — в кварцевой жиле Хил-Энд в Новом Южном Уэльсе (Австралия). Крупный самородок (весом около 36,04 кг) был найден в 1842 г. в одном из приисков Миасского района (Челябинская области); в той же россыпи были найдены самородки весом 10,08 кг (1826 г.), 20,07 кг (1854 г.); в россыпи р. Тыелги, притока Миасса, в 1936 г. добыты самородки весом 14 кг 231г и 9 кг 386 г; в Свердловской области, в россыпи Никольского лога, притока Чусовой, найден золотой самородок весом 13,8 кг (1935 г.).

Полезная добыча и классификация месторождений ценнейшего золота

С древних времен первобытные люди случайно находили в желтом песке и на дне бегущих ручьев золотые камешки, удивляющие их ярким солнечным блеском. Уже тогда они начали понимать уникальную ценность с удивительной редкостью золотого металла.

Осмысленно добывать полезное золото человечество начало со времен медного века, где 5 тысяч лет тому назад первым золотодобытчиком стало древнее государство Египет, располагавшееся в долине Нила на исторической территории Нубии.

Древние ассирийцы в обладании золотом беспощадно покоряли ближайших соседей. Неукротимая жажда обладания драгоценным металлом заставляла древних греко-римских правителей нещадно грабить страны и насильно заставлять плененных рабов неустанно работать в золотодобывающих шахтах.

Уже в Новом свете были обнаружены явные следы полезной добычи выработок металла, где цивилизация ацтеков и индейские майя имели несметные запасы божественного золота. Полезной добычей золота занимались и перуанские инки.

С появлением белых людей и нахождением ими блестящих самородков на каменном дне прозрачных ручьев началось знаменитое на весь мир безумие — золотая лихорадка, где хищническая добыча золота почти миллионом людей на вновь обнаруженных золотоносных месторождениях длилась на протяжении почти 200 лет. И вот уже мировая золотодобыча с комплексной базой сырья природного золота стала использовать 2 основных вида месторождений:

  1. первичные — коренные
  2. и вторичные — россыпные,

где по количеству золотого запаса первичные месторождения делятся на следующие группы:

  • уникальные — свыше 1000 тонн,
  • весьма крупные – от 100 до 1000 тонн,
  • крупные – от 100 до 400 тонн,
  • средние – от 25 до 100 тонн,
  • мелкие – менее 25 тонн,

и соответственно по количеству золотого запаса вторичные месторождения делятся на следующие группы:

  • уникальные – свыше 50 тонн,
  • весьма крупные – от 5 до 50 тонн,
  • крупные – от 1 до 5 тонн,
  • средние – от 500кг до 1 тонны,
  • мелкие – менее 500 кг.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В полированных шлифах в отраженном свете золотисто-желтое, блестящее. Отражательная способность. исключительно высокая, зависит от содержания Ag, у чистого золота (в%): для зеленых лучей 47,0, для оранжевых 82,5, для красных 86. Изотропно. Показатель преломления (по Кундту) в призмах для красного света 0,38, для белого 0,58, для голубого 1,00; в отраженном свете (по Друде) для Na света 0,366, для красного 0,306; коэффициент поглощения для Na света 7,71, для красного 10,2. Способность к полировке в мелких выделениях очень хорошая, в более крупных, даже при тщательной полировке, сохраняются царапинки от мельчайших частиц абразивов и мелкие точечные углубления. ‘Наблюдаются структуры замещения и цементации золотом различных минералов.

Применение золота

Золото — валютный и денежный металл; кроме того, используется в качестве украшения и предметов роскоши, а также в зубоврачебном деле и при золочении металлов. Золото обладает такими уникальными свойствами, как исключительная антикоррозионная и химическая стойкость, высокие электро- и теплопроводность. Золото используется в реактивных двигателях, ракетах, космических аппаратах, ядерных реакторах, сверхзвуковых самолетах, в электронной промышленности и радиотехнике, в производстве хронометров, гальванометров и оборудования для изготовления синтетических тканей.

Не обходится без золота современная микроэлектроника— оно используется в электронно-вычислительных машинах. Соли золота применяются в фотографии (тонирование). Используется в химии, медицине (при лечении некоторых форм туберкулеза, легких, гортани, кожи, глаз) и для окрашивания стекла и фарфора в красный цвет.

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 5 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]